Endocytóza sprostredkovaná procesom a funkciami prijímača

Ten endocytóza sprostredkovaná receptorom Je to bunkový jav, ktorý zahŕňa kontrolovaný príjem špecifických molekúl vo vnútri bunky. Materiál, ktorý bude požitý, je progresívne obklopený malou časťou plazmovej membrány, kým sa nezakryje celá látka. Potom sa tento žlčník objaví vo vnútri bunky.

Receptory, ktoré sa zúčastňujú na tomto procese.

Zdroj: Alejandro Porto [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencie/By-SA/3.0)]

Tento typ endocytózy dáva bunke mechanizmus rozlišovať medzi látkami, ktoré vstupujú. Okrem toho zvyšuje účinnosť procesu v porovnaní s nediskriminatívnou endocytózou.

Endocytózou opačnej koncepcie je exocytóza a zahŕňa uvoľňovanie molekúl do vonkajšieho prostredia buniek.

[TOC]

Čo je endocytóza?

Eukaryotické bunky majú schopnosť zachytiť molekuly z extracelulárneho prostredia a zahrnúť ich dovnútra pomocou procesu nazývaného endocytóza. Tento termín sa pripisuje výskumnému pracovníkovi Christianovi odvodené. Bolo navrhnuté v roku 1963 a zahŕňalo požitie širokej škály molekúl.

Fenomén sa vyskytuje nasledovne: molekula alebo materiál, ktorý sa má zadať. Vytvára sa teda žlčník, ktorý obsahuje molekulu.

Klasifikácia

V závislosti od typu materiálu, ktorý vstupuje, proces endocytózy klasifikuje vo fagocytóze a pinocytóze.

Prvá z nich, fagocytóza, spočíva v pôsobení požitia tuhých častíc. To zahŕňa veľké častice, ako sú baktérie, iné intaktné bunky alebo odpad z iných buniek. Naopak, termín pinocytóza použitia na opis požitia tekutiny.

Čo je endocytóza sprostredkovaná receptorom?

Endocytóza sprostredkovaná receptorom je bunkový jav charakterizovaný vstupom molekúl do bunky selektívne a kontrolované. Molekuly, ktoré sa majú zadať, sú špecifické.

Môže vám slúžiť: Simplasto: časti a vlastnosti

Ako je uvedené v názve procesu, molekula, ktorá sa má vstúpiť. Tieto receptory sa však membránom nenachádzajú náhodne. Naopak, jeho fyzická poloha je v regiónoch nazývaná „depresia Cloat Cloat“.

Depresie tvoria invagináciu založenú na membráne, čo vedie k tvorbe vezikúl potiahnutých klatrínom, ktoré obsahujú receptory a ich príslušné makromolekuly viazajú. Makromolekula, ktorá sa viaže na prijímač, sa nazýva prepojenie.

Po vytvorení malých klatrínových vezikúl sa k fúzii vyskytuje s štruktúrami nazývanými skoré endozómy. V tomto kroku je vnútorná strana klatrínového žlčníka distribuovaná do rôznych regiónov. Jedným z nich sú lyzozómy alebo sa môžu recyklovať v plazmatickej membráne.

Funkcia

Tradičné procesy pinocytózy a fagocytózy sú neziskového typu. To znamená, že vezikuly zachytia akúkoľvek molekulu - tuhú alebo kvapalinu - ktorá je v extracelulárnom priestore a transportuje sa do bunky.

Endocytóza sprostredkovaná receptorom poskytuje bunke veľmi selektívny mechanizmus, ktorý umožňuje rozlíšenie a zvýšenie internalizačnej účinnosti častíc do bunkového média.

Ako uvidíme neskôr, proces umožňuje veľmi dôležité molekuly, ako je cholesterol, vitamín B12 a železo. Tieto posledné dve molekuly sa používajú na syntézu hemoglobínu a ďalšie molekuly

Bohužiaľ, prítomnosť receptorov, ktoré sprostredkujú endocytózu, bola využívaná séria vírusových častíc na vstup do bunky - napríklad chrípka a vírus HIV.

Môže vám slúžiť: skríningové bunky: štruktúra, funkcie a patológia

Spracovanie

Na pochopenie toho, ako sa vyskytuje proces endocytózy sprostredkovanej receptorom, sa použil zber cholesterolu cicavcovými bunkami.

Cholesterol je molekula lipidovej prírody s viacerými funkciami, ako je modifikácia plynulosti v bunkových membránach a ako prekurzor steroidných hormónov súvisiacich so sexuálnou funkciou organizmov.

Model endocytózy sprostredkovanej receptorom: Colesterol u cicavcov

Cholesterol je vysoko nerozpustná molekula vo vode. Preto sa jeho transport vyskytuje vo vnútri krvného obehu vo forme lipoproteinických častíc. Medzi najbežnejšie zistíme lipoproteín s nízkou hustotou, bežne skrátený ako LDL - Acrononic z jeho skratky v angličtine v angličtine Lipoproteín s nízkou hustotou.

Vďaka štúdiám uskutočneným v laboratóriu sa dospelo k záveru, že vstup molekuly LDL do bunky sa vyskytuje spojením špecifickým prijímačom bunkového povrchu umiestneného v klatrínových depresiách.

Interiér endozómov s LDL je kyselina, čo umožňuje disociáciu molekuly LDL a jeho prijímača.

Po oddelení sa má osud receptorov recyklovať v plazmatickej membráne, zatiaľ čo LDL pokračuje svojím transportom teraz v lyzozómoch. Vo vnútri je LDL hydrolyzovaný špecifickými enzýmami generujúcimi cholestarol.

Nakoniec sa uvoľní cholesterol a bunka ju môže vziať a použiť v rôznych úlohách, kde je to potrebné, napríklad membrány.

Čo sa stane, keď systém zlyhá?

Existuje dedičný stav nazývaný rodinná hypercholesterolémia. Jedným zo symptómov tejto patológie sú vysoké hladiny cholesterolu. Táto porucha sa objavuje v dôsledku neschopnosti zaviesť molekulu LDL z extracelulárnych tekutín do buniek. Pacienti vykazujú malé mutácie v receptoroch.

Môže vám slúžiť: Star alebo ITO bunky: Charakteristiky, formovanie, časti

Po objavení choroby bolo možné zistiť, že v zdravých bunkách bol prijímač zodpovedný za sprostredkovanie vchodu do LDL, ktorý sa akumuluje špecifickými bunkovými depresiami.

V niektorých prípadoch boli pacienti schopní rozpoznať LDL, ale ich receptory neboli v pokrytých depresiách. Táto skutočnosť viedla k uznaniu dôležitosti depresií pokrytých v procese endocytózy.

Nezávislá endocytóza klavárínu

Bunky majú tiež cesty, ktoré umožňujú vykonávanie endocytózy bez účasti klatrínu. Medzi týmito trasami molekuly spojené s membránami a tekutkami, ktoré môžu byť udelené napriek neprítomnosti klatrínu vynikajúce.

Molekuly, ktoré vstupujú touto cestou, prenikajú pomocou malých invagácií nazývaných caveoly umiestnené v plazmatickej membráne.

Odkazy

1. Alberts, b., Bray, D., Hopkin, k., Johnson, a. D., Lewis, J., Raff, m.,… & Walter, P. (2013). Základná bunková biológia. Girlandská veda.
2. Cooper, G. M., & Hausman, R. A. (2007). Bunka: Molekulárny prístup k prístupu. Washington, DC, Sunderland, MA.
3. Curtis, h., & Barnes, n. Siež. (1994). Pozvanie na biológiu. Macmillan.
4. Hill, r. W., Wyse, G. Do., Anderson, m., & Anderson, M. (2004). Fyziológia. Sinaueroví spolupracovníci.
5. Karp, G. (2009). Bunková a molekulárna biológia: koncepty a experimenty. John Wiley & Sons.
6. Kierszenbaum, a. L. (2012). Histológia a bunková biológia. Elsevier Brazília.
7. Koolman, J., & Röhm, K. H. (2005). Biochémia: text a atlas. Edimatizovať. Pan -American Medical.
8. Ubytovňa, h., Berk, a., Darnell, J. A., Kaiser, C. Do., Krieger, m., Scott, m. P.,… & Matsudaira, str. (2008). Biológia molekulárnych buniek. Macmillan.
9. Voet, D., & Voet, J. G. (2006). Biochémia. Edimatizovať. Pan -American Medical.