Chromatidy

Čo je to chromatid?

A Chromatidový Je to jedna z dvoch kópií, ktorá je produkovaná replikáciou eukaryotického chromozómu, ktorá je značná iba počas udalostí bunkového delenia, ako je myitóza a meióza.

Počas mitotického delenia sú sesterské chromatidy výsledkom replikácie DNA toho istého chromozómu a líšia sa od homológnych chromozómov, v ktorých tieto odvodzujú od dvoch rôznych jedincov, matky a otca, takže napriek tomu, že sa rekombinujú nie sú identické navzájom.

Sestra chromozóm a chromatidy

Chromatidy sú teda súčasťou všetkých eukaryotických chromozómov a plnia základné funkcie pri vernom prenose genetických informácií bunky do jej potomkov, pretože genetický obsah v dvoch sesterských chromatidoch bunky v mitóze je identický.

Všeobecne platí, že každý chromatid sa skladá z DNA zaradeného na jadrá tvorené oktamérmi histónu, ktoré sa aktívne podieľajú na regulácii expresie génov obsiahnutých v uvedenej molekule DNA.

Ako je možné vidieť iba počas delenia, chromatidy sa zvyčajne pozorujú v pároch, tesne blízko spolu v celej svojej dĺžke a najmä v oblasti centroméru.

Chromatidové funkcie

Všeobecná schéma chromozómu, na ktorom je indikovaný chromatid (zdroj: Myckel [CC po 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencie/o/3.0)] Via Wikimedia Commons)

Chromatidy sú nosičom jadrových štruktúr genetických a epigenetických informácií o všetkých eukaryotických bunkách. Sú potrebné na správne rozdelenie dedičného materiálu počas delenia buniek, buď mitózou alebo meiózou.

Tvorba buniek počas mitózy a gamét

Pretože sa tento výraz používa najmä na označenie duplikátu genetického materiálu chromozómu, chromatidov sexuálne.

Môže vám slúžiť: heterochronia

Genetický materiál, ktorý je obsiahnutý v chromatidoch a ktorý prechádza z bunky do jej potomkov prostredníctvom bunkového delenia, obsahuje všetky potrebné informácie na poskytnutie ich vlastných charakteristík bunkám, a preto organizmu, ktorý tieto tvoria.

Prenos genetických informácií

Správna segregácia sesterských chromatidov je nevyhnutná pre fungovanie živej bytosti, pretože ak nie sú prenášané vernosťou z jednej bunky do druhej alebo ak nie sú počas delenia oddelené, genetické poruchy, ktoré sú škodlivé pre rozvoj vývoja rozvoju organizmu.

Vyššie uvedené platí najmä pre diploidné organizmy, ako sú napríklad ľudské bytosti, ale nie celkom pre iné polyploidné organizmy, ako sú rastliny, pretože majú „náhradné“ hry svojich chromozómov, to znamená, že ich majú vo viacerých dvoch kópiách.

Ženy, ako príklad, majú dve kópie sexuálneho chromozómu X, takže akákoľvek chyba replikácie v jednej z nich by mohla byť „opravená“ alebo „zmenená“ s informáciami prítomnými v druhom, na rozdiel od mužov, majú jednu kópiu, majú jednu kópiu chromozómu a iba jedného z X chromozómov, ktoré nie sú homológne.

Časti chromatidov

Chromatid je tvorený dvojitou a kompaktnou molekulou DNA s dvojitou pásom. Zhutnenie tejto molekuly sa podáva vďaka svojej súvislosti so súborom histónových proteínov, ktoré tvoria štruktúru nazývanú nukleozóm, okolo ktorej je zaradená DNA.

Zápis DNA okolo nukleozómov je možný, pretože históny majú bohaté aminokyseliny s pozitívnym zaťažením, ktoré spravujú elektrostaticky interakciu s negatívnymi záťažami charakteristickými pre nukleovú kyselinu.

Môže vám slúžiť: cytoplazmatické dedičstvo

Nukleozómy, zase samotné valček, zhutňujú ešte viac a tvoria vláknitú štruktúru známu ako vlákno 30 nm, ktorá je taká, ktorá sa pozorovala počas myitózy.

V oblasti tohto súboru je komplex proteínov DNA nazývaný Centromero, v ktorom sa nachádza Cinetocoro, kde je mitotické vreteno spojené počas delenia buniek.

Chromatidy počas mitózy

Na konci mitotickej prorázy je možné overiť, či je každý chromozóm tvorený dvoma vláknami zjednotenými v celej svojej štruktúre a najmä v kompaktnejšej oblasti známej ako centromér; Tieto vlákna sú sesterské chromatidy, produkt predchádzajúcej replikácie.

Chromozómy počas procesu delenia buniek (Zdroj: Syntaxeror55 v anglickom jazyku Wikipedia [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/licencie/By-SA/3.0/)] Via Wikimedia Commons)

Úzke spojenie medzi sesterskými chromatidmi v celej jej štruktúre sa dosahuje vďaka proteínovému komplexu zvanom CoheSina, ktorý funguje ako „most“ medzi nimi. Táto súdržnosť je stanovená, keď sa replikuje DNA, pred segregáciou chromatidov smerom k dcérskym bunkám.

Keď sú sesterské chromatidy oddelené počas metafázových medzery, každý chromatid, ktorý je segregovaný na jednu z dcérskych buniek, sa považuje za chromozóm, ktorý sa replikuje a opäť za chromatidovú sestru pred ďalšou mitózou.

Chromatidy počas meiózy

Väčšina eukaryotických buniek organizmov, ktoré majú sexuálnu reprodukciu, majú vo svojom jadre súbor chromozómov od jedného rodičovského a druhého súboru z druhého, to znamená niektoré chromozómy matky a iných otcov, ktoré sú známe ako homologické chromozómy, Pretože sú geneticky ekvivalentné, ale nie identické.

Môže vám slúžiť: dominantný a recesívny charakter

Každý homológny chromozóm je veľmi uprataná DNA a proteín (chromatid).

Pred sexuálnou bunkou medzi meiotickou fázou sa každý homológny chromozóm dvojnásobne.

Počas prorázy prvého meiotického rozdelenia homológne chromozómy (Otca a matka), ktoré sa už skladajú z dvoch sesterských chromatidov, sa priblížia k celej svojej dĺžke prostredníctvom procesu nazývaného synapse, pri ktorom sa tvorí komplex zvaný Tetrad, zložené z každého homológneho chromozómu a jeho chromatidovej sestry.

Synapse umožňuje genetickú výmenu alebo rekombináciu medzi homológnymi chromozómami, ktoré sa následne oddeľujú počas anafázy I meiózy a budú distribuované v samostatných bunkách.

Chromatidové sestry každého homológneho chromozómu sú segregované ako jedna jednotka počas prvého meiotického delenia, pretože sú premiestňované smerom k rovnakej bunke, ale sú od seba oddelené počas meiózy II, kde sa bunky vyrábajú s haploidným počtom chromozómov.