Štruktúra kapsúl Bowman, histológia, funkcie

Štruktúra kapsúl Bowman, histológia, funkcie

Ten Bowmanová kapsula Predstavuje počiatočný segment tubulárnej zložky nefrónu, anatomo-funkčnej jednotky obličiek, v ktorej sa vykonávajú procesy určené na výrobu moču a s ktorou obličky prispievajú k ochrane homeostázy organizmu.

Bol pomenovaný na počesť anglického oftalmológa a anatomistického lekára Sir William Bowman, ktorý objavil svoju existenciu a prvýkrát v roku 1842 zverejnil svoj histologický popis.

Ilustrácia nefronu (zdroj: umelecké diela Holly Fischerovej [CC by 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencie/o/3.0)] Via Wikimedia Commons)

V literatúre je určitý zmätok vo vzťahu k nomenklatúre počiatočných segmentov nefronu, medzi ktorými je Bowman Capsule zahrnutá. Niekedy je opísaný ako iná časť glomerulu a predstavuje s ním obličkový korpus, zatiaľ čo pre ostatných má funkciu ako člen glomerulus.

Bez ohľadu na skutočnosť, že v anatomických opisoch je kapsula súčasťou glomerulu, faktom je, že oba prvky sú v jej štruktúre a funkcii tak dôverne spojené, že výraz Glomerulus sa prebúdza v tom, kto si myslí, že myšlienka sféra s jej jej srsti plavidlá.

Ak nie, kapsula by bola jednoducho nádobou, v ktorej sa tekutina filtruje do glomerulu, ale nemala by časť v rovnakom procese glomerulárnej filtrácie. Čo nie je, pretože, ako bude vidieť, je súčasťou tohto procesu, ku ktorému prispieva osobitným spôsobom.

[TOC]

Štruktúra

Bowmanova kapsula je ako malá sféra, ktorej stena je invaginovaná vo vaskulárnom sektore. Pri tomto invaginácii je kapsula preniknutá vlasovým občerstvením, ktoré pochádza z aferentnej arterioly a ktorá prináša krv do Glomerulu, kde vychádza eferentná arteriola, ktorá berie krv z Glomerulus.

Opačný koniec kapsuly, nazývaný močový pól, je prezentovaný, akoby stena gule mala otvor, ku ktorému je koniec prvého segmentu, ktorý začína samotnú rúrkovú funkciu, to znamená, že proximálny tvarovaný tubulu je pripojený.

Táto vonkajšia stena kapsuly je plochý epitel a nazýva sa parietálny epitel kapsuly Bowman. Štruktúra zmeny pri prechode na epitel proximálneho tubulu v močovom póle a smerom k viscerálnemu epitelu vo vaskulárnom póle.

Môže vám slúžiť: Plesňové papily

Neprijatý epitel sa nazýva viscerálny, pretože zabalí glomerulárne kapiláry, akoby to boli vnútornosti. Tvorí sa bunkami nazývané podocyty, ktoré ich objímajú, pokrývajú ich, do kapilár a ktoré majú veľmi konkrétne vlastnosti.

Podocyty sú organizované v jednej vrstve, emitujúce predĺženia, ktoré sa prelínajú s rozšíreniami susedných podocytov, ponechávajú medzi nimi medzery nazývané póry v rozštiepení alebo filtračných štrbinách a ktoré sú roztokmi kontinuity pre krok filtrovania.

Štruktúra obličiek a nefrónov: 1. Obličková kôra; 2. Dreň; 3. Obličková artéria; 4. Žily obličiek; 5. Močovod; 6. Nefróny; 7. Aferentná arteriola; 8. Glomerulus; 9. Bowman Capsule; 10. Tubuly a hanle áno; jedenásť. Peritubulárne kapiláry (zdroj: súbor: Physiology_of_nephron.SVG: Madhero88File: obličky.SVG: Piotr Michał Jaworski; PIOM v plderivatívnej práci: Daniel Sachse (Antares42) [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencie/By-SA/3.0)] Via Wikimedia Commons)

Podocyty a endotelové bunky, ktoré pokrývajú bazálnu membránu, na ktorej podporujú a majú tiež roztoky kontinuity pre priechod vody a látok. Endotelové bunky sú fenesradas a tiež umožňujú filtráciu.

Takže tieto tri prvky: kapilárny endotel, bazálna membrána a viscerálny epitel kapsuly Bowmana predstavujú spolu membránovú alebo filtračnú bariéru.

Funkcia

Kapsula je spojená s procesom glomerulárnej filtrácie. Na jednej strane, pretože je súčasťou epitelového krytu podocytov, ktoré obklopujú glomerulárne kapiláry. Prispieva tiež syntézou bazálnej membrány, na ktorej je podporovaný tento epitel a glomerulárny kapilárny endotel.

Tieto tri štruktúry: kapilárny endotel, bazálna membrána a viscerálny epitel kapsuly Bowmana predstavujú takto -zavolanú membránovú alebo filtračnú bariéru a každá z nich má svoje vlastné charakteristiky priepustnosti, ktoré prispievajú k globálnej selektivite tejto bariéry.

Okrem toho objem tekutiny, ktorá preniká do Bowmanovho priestoru, spolu so stupňom tuhosti, ktorému je kapsulárna vonkajšia stena oprava, určuje genézu intrakapsulárneho tlaku, ktorý pomáha modulovať účinný filtračný tlak a zvýšiť kvapalinu v celom pridruženom tubule.

Môže vám slúžiť: periosteum: Charakteristiky, funkcie a histológia

Determinanty veľkosti glomerulárnej filtrácie

Premenná, ktorá zhromažďuje veľkosť procesu glomerulárnej filtrácie, je objem glomerulárnej filtrácie glomerulárnej filtrácie (VFG), čo je objem kvapaliny, ktorý je filtrovaný vo všetkých glomeruloch v časovej jednotke. Jeho priemerná normálna hodnota je asi 125 ml/min alebo 180 l/deň.

Veľkosť tejto premennej je určená z fyzikálneho hľadiska dvoma faktormi, a to tak -zangovanou filtráciou alebo ultrafiltráciou (KF) koeficientom a účinným filtračným tlakom (PEFF). To znamená: Vfg = kf x peff (rovnica 1)

Filtračný koeficient (KF)

Filtračný koeficient (KF) je produkt hydraulickej vodivosti (LP), ktorý meria priepustnosť vody membrány v ml/min na jednotku plochy a jednotky implementačného tlaku, povrchovou plochou (A) filtračnej membrány, To znamená KF = LP X A (Rovnica 2).

Veľkosť koeficientu filtrácie označuje objem tekutiny, ktorý sa filtruje na jednotku času a na jednotku efektívnej pohonu. Aj keď je veľmi ťažké to zmerať priamo, dá sa získať z rovnice 1, delenie VFG/PEFF.

KF v glomerulárnych kapilároch je 12,5 ml/min/mmHg na c/100 g tkaniva, hodnota asi 400 -krát vyššia ako KF iných kapilárnych systémov tela, kde môžete filtrovať asi 0,01 ml/min/mm Hg na 100 hg na 100 hg na 100 hg g látky. Porovnanie ukazujúce účinnosť glomerulárneho filtrovania.

Efektívny filtračný tlak (PEFF)

Efektívny filtračný tlak predstavuje výsledok algebraického súčtu rôznych tlakových síl, ktoré uprednostňujú alebo sú proti filtrácii. Existuje hydrostatický tlakový gradient (AP) a ďalší osmotický tlak (onkotický, A) stanovený prítomnosťou proteínov v plazme.

Hydrostatický tlakový gradient je tlakový rozdiel medzi vnútornou časťou glomerulárnej kapiláry (PCG = 50 mm Hg) a priestorom Bowmanovej kapsuly (PCB = 12 mm Hg). Ako je vidieť, tento gradient je nasmerovaný z kapiláry do kapsuly a v tomto ohľade podporuje posunutie tekutiny.

Môže vám slúžiť: apendikulárna kostra: funkcie a kosti

Osmotický tlakový gradient sa pohybuje kvapalinou menším k vyššiemu osmotickému tlaku. Iba častice, ktoré tento efekt nevykonávajú. Proteíny nefiltrujú. Jeho пcb je 0 a v glomerulárnej kapiláre пCG je 20 mm Hg. Tento gradient presúva tekutinu z kapsuly do kapiláry.

Efektívny tlak sa môže vypočítať použitím PEFF = AP-A; = (Pcg-pcb)-(пcg-пcb); = (50-12)-(20-0); = 38-20 = 18 mm Hg. Preto existuje účinný alebo čistý filtračný tlak asi 18 mm Hg, ktorý určuje VFG asi 125 ml/min.

Filtračný index látok prítomných v plazme

Je to ukazovateľ ľahkosti (alebo ťažkostí), s ktorým môže látka prítomná v plazme prekročiť filtračnú bariéru. Index sa získa vydelením koncentrácie látky na filtrovanie (FX) medzi jej koncentráciou v plazme (px), to znamená: ifx = fx/ px.

Rozsah IF hodnoty je medzi maximálne 1 pre tie látky, ktoré filtrujú voľne, a 0 pre tie, ktoré nič nefiltrujú. Stredné hodnoty sú určené pre častice s strednými ťažkosťami. Čím bližšie k 1 je hodnota, tým lepšia je filtrácia. Bližšie k 0, ťažšie sa filtruje.

Jeden z faktorov, ktorý určuje, či je veľkosť častice. Tie, ktoré majú priemery menšie ako 4 nm filter voľne (ak = 1). S rastúcou veľkosťou a priblíži sa veľkosť albumínu, Fe sa zníži. Častice veľkosti albumínu alebo väčšie majú 0 IFS 0.

Ďalší faktor, ktorý pomáha určiť if, je negatívne elektrické zaťaženie na molekulárnom povrchu. Proteíny majú veľa negatívneho zaťaženia, ktoré sa pridáva k ich veľkosti, aby bránili ich filtrárii. Dôvod je ten, že póry majú negatívne náboje, ktoré odpudzujú bielkoviny.

Odkazy

  1. Ganong WF: Funkcia obličiek a močenie, v Preskúmanie lekárskej fyziológie, 25. vydanie. New York, McGraw-Hill Education, 2016.
  2. Guyton AC, Hall Ji: Močový systém, v Učebnica lekárskej fyziológie , 13. Ed, AC Guyton, JE Hall (eds). Philadelphia, Elsevier Inc., 2016.
  3. Lang F, Kurtz A: Niere, v Physiologie des Menschen Mite patofysiologie, 31. ed, RF Schmidt a kol. (Eds). Heidelberg, Springer Medizin Verlag, 2010.
  4. Silbernagl: Die Funkction der Nieren, In Fyziológia, 6. vydanie; R Klinke a kol. (Eds). Stuttgart, Georg Thieme Verlag, 2010.
  5. Stahl Rak a kol Klinche patofysiologie, 8. Ed, W Siegenthaler (ed). Stuttgart, Georg Thieme Verlag, 2001.