Charakteristická cilia, štruktúra, funkcie a príklady

Charakteristická cilia, štruktúra, funkcie a príklady

Ten cilia Sú to krátke vláknité projekcie prítomné na povrchoch membrány v plazme mnohých typov buniek. Tieto štruktúry sú schopné vykonávať vibračné pohyby, ktoré slúžia na bunkovú lokomóciu a na vytváranie prúdov v extracelulárnom prostredí.

Mnoho buniek je pokrytých cilia s približnou dĺžkou 10 um. Všeobecne platí, že cilia sa pohybuje s pomerne koordinovaným pohybom dozadu. Týmto spôsobom sa bunka pohybuje tekutinou alebo tekutina sa pohybuje na povrchu samotnej bunky.

Zdroj: Picturepest, Anatoly Mikhaltsov, Bernd Laber, Deuterostome, Flukke59 [CC By-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencie/By-SA/4.0)]

Tieto predĺžené štruktúry v membráne sú tvorené hlavne mikrotubulami a sú zodpovedné za pohyb v rôznych typoch buniek v eukaryotických organizmoch.

Cilia sú charakteristikami CILIRED Protozoa Group. Zvyčajne sú prítomné v Eumetazoos (s výnimkou nematód a článkonožcov), kde sa všeobecne nachádzajú v epitelových tkanivách tvoriacich cilifikovaný epitel epitelu.

[TOC]

Charakteristika

Cilia a eukaryotické bičíky sú veľmi podobné štruktúry, každá s približným priemerom 0,25 um. Štrukturálne sú podobné postihnutiam, avšak v tých bunkách, ktoré ich prezentujú.

Cilio sa pohybuje najprv dole a potom sa postupne narovná, čím sa vyvoláva dojem z pohybu diaľkového typu.

Cilia sa pohybuje takým spôsobom, že každý z nich je mierne mimo tempa so svojím najbližším susedom (metachronistický rytmus), čím sa vytvára konštantný prietok kvapaliny na bunkovom povrchu. Táto koordinácia je čisto fyzická.

Niekedy prepracované mikrotubuly a vlákna spájajú bazálne telá, ale nepreukázalo sa, že pĺžu koordinačnú úlohu v ciliárnom hnutí.

Zdá sa, že veľa cilie nefunguje ako mobilné štruktúry a nazývané primárne cilia. Väčšina živočíšnych tkanív má primárne cilie vrátane buniek vo vajcovodoch, neurónoch, chrupavke, ektoderme vyvíjajúcich sa končatín, pečeňových buniek, močových kanálikov.

Aj keď posledne menované nie sú mobilné, zistilo sa, že ciliárna membrána mala početné receptory a iónové kanály so senzorickou funkciou.

Ciferované organizmy

Cilia predstavuje dôležitý taxonomický charakter pre klasifikáciu protozoa. Organizmy, ktorých hlavný mechanizmus lokomócie je prostredníctvom cilie patria do „ciliates alebo cyliofórov“ (Phylum ciliophora =, ktoré nesú alebo sú prítomné cilia).

Tieto organizmy získavajú tento názov, pretože povrchový povrch je pokrytý ciliou, ktorá porazila kontrolovaným rytmickým spôsobom. V rámci tejto skupiny sa dispozícia cilií veľmi líši a dokonca aj niektoré organizmy nemajú ciliu u dospelých, ktoré sú prítomné v počiatočných štádiách životného cyklu.

Môže vám slúžiť: Numpované bunky: Charakteristiky a funkcie

Ciliates sú zvyčajne najväčší protozoa s dĺžkou, ktorá sa pohybuje od 10 um do 3 mm, navyše sú štrukturálne zložitejšie s veľkým spektrom špecializácií. Cilia je zvyčajne usporiadaná v pozdĺžnych a priečnych riadkoch.

Zdá sa, že všetky ciliáty majú príbuzné systémy, dokonca aj tých, ktorým v určitom okamihu chýba Cilia. Mnohé z týchto organizmov sú voľný život a iné sú špecializované symbiores.

Štruktúra

Cilia rastie z bazálnych orgánov, ktoré úzko súvisia s centrami. Bazálne telá majú rovnakú štruktúru ako centrioly, ktoré sú zabudované do centier.

Bazálne telá majú jasnú úlohu v organizácii mikrotubulov axonéma, ktoré predstavujú základnú štruktúru cilie, ako aj ukotvenie cilie na bunkový povrch.

Axoném je tvorený množinou mikrotubulov a pridružených proteínov. Tieto mikrotubuly sú organizované a modifikované takým zvedavým vzorom, že to bolo jedno z najprekvapivejších odhalení elektronickej mikroskopie.

Všeobecne sú mikrotubuly usporiadané do charakteristického vzoru „9+2“, v ktorom je krútiaci moment centrálnych mikrotubulov obklopený 9 dvojitými vonkajšími mikrotubulami. Táto konformácia 9+2 je charakteristická pre všetky formy cilie od protozoa po tie, ktoré sa nachádzajú u ľudí.

Mikrotubuly sa kontinuálne rozširujú dĺžkou axonému, ktorý je zvyčajne asi 10 um dlhý, ale v niektorých bunkách môže dosiahnuť 200 um. Každá z týchto mikrotubulov predstavuje polaritu, čo je extrémy menej (-) spolu s „bazálnym telom alebo cinetosomom“.

Charakteristiky mikrotubulov

Mikrotubuly axonema sú spojené s mnohými proteínmi, ktoré sú premietané na pravidelných pozíciách. Niektoré z nich fungujú ako krížové väzby obsahujúce balíčky mikrotubulov spolu a iné generujú silu, aby vytvorili svoj pohyb.

Centrálny krútiaci moment mikrotubulov (individuálny) je kompletný. Dva mikrotubuly, ktoré tvoria každý z vonkajších párov, sú však štrukturálne odlišné. Jeden z nich nazývaný tubulo „a“ je kompletná mikrotubula zložená z 13 protofilamentov, druhý neúplný (tubulu B) je vytvorený 11 protofilamitami spojenými s tubulom.

Týchto deväť párov vonkajších mikrotubulov je navzájom spojené a s centrálnym krútiacim momentom radiálnymi mostmi proteínu „nexina“. Na každom „a“ tubule sú dve ramená večere zjednotení motorickou aktivitou týchto ciliárnych axonémických dierínov tých, ktorí majú na starosti stánky cilie a iných štruktúr s rovnakou konformáciou, ako je napríklad bičíka.

Cilia

Cilia sa pohybuje flexom axonému, čo je komplexný balík mikrotubulov. Skupiny cilia sa pohybujú v jednosmerných vlnách. Každé cilio sa pohybuje vo forme biča, cilio je úplne rozšírené, po ktorom nasleduje fáza zotavenia svojej pôvodnej polohy.

Môže vám slúžiť: HELE Cells: HISTÓRIA, CHARAKTICKY, CLEMNÝ CYKLA A POUŽITIE

Pohyby cilie sa v podstate vyrábajú kĺzaním vonkajších štvorhry mikrotubulov, ktoré sa dajú druhým, poháňané motorickou aktivitou axonomického večere. Dineínová báza sa viaže na mikrotubuly A a skupiny hlavy sa viažu na susedné buláry.

Kvôli nexínu v mostoch, ktoré zjednocujú vonkajšie mikrotubuly axonéma, posúvanie jedného dvojitého na druhom ich núti ohýbať sa. Ten zodpovedá základu pohybu cilie, procesu, ktorého je stále známy len málo známy.

Následne sa mikrotubuly vracajú do svojej pôvodnej polohy, čo spôsobí, že Cilio obnoví svoj odpočinok. Tento proces umožňuje Cilio archeish a vytvárať účinok, ktorý spolu s ostatnými povrchovými ciliami poskytuje mobilitu bunke alebo okolitému prostrediu.

Energia pre ciliárny pohyb

Rovnako ako cytoplazmatický detekanín, ciliárny devíz má motorickú doménu, ktorá hydrolyzuje ATP (aktivita ATPASA) na pohyb po mikrotubulu na jeho menší koniec, a oblasť chvosta, ktorá nesie zaťaženie, čo je v tomto prípade nepokojná mikrotubula.

Cilia sa pohybuje takmer nepretržite, a preto vyžaduje veľkú dodávku energie vo forme ATP. Táto energia je generovaná veľkým počtom mitochondrií, ktoré bežne oplývajú v blízkosti bazálnych telies, ktoré sú miestom, kde pochádza riaso.

Funkcia

Návrh

Hlavnou funkciou cilie je posunúť tekutinu na povrchu bunky alebo poháňať jednotlivé bunky cez tekutinu.

Ciliárny pohyb je životne dôležitý pre mnohých vo funkciách, ako je jedlo, reprodukcia, vylučovanie a osmoregulácia (napríklad v bunkách Flamieger) a pohyb tekutín a hlienu na povrchu epitelových vrstiev buniek.

Cilia v niektorých protozoa, ako napríklad Paramecium Sú zodpovední za mobilitu organizmu, ako aj za zametanie organizmov alebo častíc smerom k ústnej dutine pre jeho jedlo.

Dýchanie a jedlo

U mnohobunkových zvierat pracujú pri respirácii a výžive nesúcich dýchacie plyny a potravinové častice na bunkovom povrchu, ako sú mäkkýše, ktorých kŕmenie je filtráciou.

U cicavcov je dýchací trakt pokrytý prúdovými bunkami, ktoré tlačia smerom k hrdle, ktoré obsahujú prach a baktérie.

Môže vám slúžiť: fosfolipázy: štruktúra, funkcie, typy

Cilia tiež pomáha zametať vajcia v celom vajíčku a súvisiacu štruktúru, metlu, poháňa spermie. Tieto štruktúry sú obzvlášť zrejmé v vajcovodoch, kde sa pohybuje vajíčka do dutiny maternice.

Bunky, ktoré pokrývajú dýchací trakt, ktoré ho čistia od hlienu a prachu. V epitelových bunkách, ktoré pokrývajú ľudský respiračný trakt, veľké množstvo riasenky (109 / cm2 alebo viac) zametacích vrstiev hlienu spolu s časticami zachytenými prachom a mŕtvymi bunkami smerom k ústam, kde sú prehltnuté a eliminované.

Štrukturálne anomálie v cilii

U ľudí niektoré dedičné defekty ciliárneho večere spôsobujú tzv. Kargerový syndróm alebo nehybná cilia. Tento syndróm sa vyznačuje sterilitou u mužov v dôsledku imobility spermií.

Okrem toho majú ľudia s týmto syndrómom vysokú náchylnosť na trpieť pľúcnymi infekciami v dôsledku ochrnutia sa cilie v respiračnom trakte, ktoré nedokážu čistiť prach a baktérie, ktoré sú v nich umiestnené.

Na druhej strane tento syndróm spôsobuje defekty pri určovaní pravého ľavého pravého tela počas skorého embryonálneho vývoja. Ten bol nedávno objavený a súvisí s lateralitou a umiestnením určitých orgánov v tele.

Ďalšie podmienky tohto typu sa môžu vyskytnúť v dôsledku spotreby heroínu počas tehotenstva. Novorodenci mohli mať predĺžené novorodenecké dýchacie ťažkosti v dôsledku ultraštrukturálnej zmeny axonému cilia v respiračných epiteli.

Odkazy

  1. Alberts, b., Bray, D., Hopkin, k., Johnson, a., Lewis, J., Raff, m., Roberts, K. & Walter, P. (2004). Základná bunková biológia. New York: Garland Science. 2. vydanie.
  2. Alberts, b., Johnson, a., Lewis, J., Raff, m., Roberth, K., & Walter, P. (2008). Biológia molekulárnej bunky. Garland Science, Taylor a Francis Group.
  3. Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, B. A. (2004). Biológia: Veda a príroda. Pearson Vzdelanie.
  4. Cooper, G. M., Hausman, r. A. & Wright, n. (2010). Bunka. (PP. 397-402). Marbán.
  5. Hickman, C. P, Roberts, L. Siež., Keen, s. L., Larson, a., I'anson, h. & Eisenhour, D. J. (2008). Integrované priroty zoológie. New York: McGraw-Hill. 14th Vydanie.
  6. Jiménez García, L. J H. Obchodník. (2003). Bunková a molekulárna biológia. Mexiko. Redakčné Pearsonove vzdelávanie.
  7. Sierra, a. M., Tolosa, m. Vložka., Vao, c. Siež. G., López, a. G., Monge, r. B., Algar, alebo. G. & Cardelús, R. B. (2001). Vzťah medzi spotrebou heroínu počas tehotenstva a štrukturálnymi anomáliami respiračnej cilie v novorodeneckom období. Anál pediatrie, 55 (4): 335-338).
  8. Stevens, a., & Lowe, J. Siež. (1998). Histológia človeka. Vzostup.
  9. Welsch, u., & Sobotta, J. (2008). Histológia. Edimatizovať. Pan -American Medical.