Dominantné charakteristiky a príklady alely

A Dominantná alela Je to gén alebo postava, ktorá sa vždy exprimuje vo fenotype, dokonca aj v heterozygotných organizmoch, ktoré majú variácie pre ten istý gén. Výrazy „dominantný gén“ a „dominantná alela“ znamenajú to isté. Súvisí to so skutočnosťou, že, samozrejme, tieto dve formy alebo alely akéhokoľvek génu sú zase gény.

Dominantné alely boli prvýkrát pozorované pred viac ako sto rokmi mníchom Gregorom Mendelom, keď prešiel dvoma čistými líniami hráška s rôznymi tvarmi pre znak (farba okvetných lístkov): Purpurová dominantná a biela recesívna.

Punnett Picture, písmeno „y“ žlté kapitálové písmená predstavuje dominantné alely (zdroj: PBROKS13 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencie/By-SA/3.0)] Via Wikimedia Commons)

Mendel, ktorý vytvoril kríže medzi dvoma odrodami hrášku.

Pri prechode rastlín patriacich do prvej generácie (produkt prvého prechodu), výsledky druhej generácie boli rastliny hráča s fialovými kvetmi a niekoľko s bielymi kvetmi. Mendel potom razil pojmy „dominantné“ a „recesívne“ na fialovú a bielu farbu, respektíve.

Termín alela vznikla o niekoľko rokov neskôr ako skratka slova „Allelomorph“, ktoré pochádza z gréčtiny “alo " -Ďalší, iný- a „M alebo F " -Forma, termín, ktorý používali William Bateson a Edith Saunders v roku 1902 na označenie dvoch alternatívnych foriem pre fenotypový charakter u druhov.

V súčasnosti slovo alela definuje rôzne formy, ktoré môže gén a začal ich často používať od roku 1931 genetici času.

Môže vám slúžiť: genetická variabilita

Študenti často považujú za mätúci výraz „alela“, ktorý bude pravdepodobne spôsobený skutočnosťou, že v niektorých situáciách sa používajú alela a génové slová zameniteľne zameniteľne.

[TOC]

Charakteristiky dominantnej alely

Dominancia nie je vnútornou vlastnosťou génu alebo alely, ale opisuje vzťah medzi fenotypmi danými tromi možnými genotypmi, pretože alela možno klasifikovať ako dominantná, polo -dominantná alebo recesívna alela.

Ally genotypu sú napísané s hlavnými a malými písmenami, takže rozdiel medzi alelami, ktoré má jednotlivec, či už homozygotný alebo heterozygotný. Kalitné písmená sa používajú na definovanie dominantných a malých alel pre recesívne.

Zvážte alely A a B, ktoré tvoria genotypy AA, AB a BB. Ak sa v AA a ab genotypoch pozoruje konkrétny fenotypový charakter, ktorý sa zase líši od fenotypu BB, potom sa hovorí, že alela A je dominantná o alele B, ktorá ju klasifikuje ako recesívna alela.

Ak je fenotyp exprimovaný genotypom AB prechodný alebo kombinuje znaky fenotypov AA a BB, alely A a B sú poloodominantné vzhľadom na skutočnosť, že fenotyp je výsledkom kombinácie výsledného fenotypu.

Aj keď je zaujímavé špekulovať o rozdieloch v mechanizmoch, ktoré vedú k čiastočnému dominancii a úplnej dominancii, aj dnes sú to procesy, ktoré vedci neboli úplne objasnené.

Dominantné alely s väčšou pravdepodobnosťou trpia účinkami prírodného výberu ako recesívne alely, pretože prvé sa vždy vyjadrujú a ak trpia nejakým druhom mutácie, sú vybrané priamo životným prostredím.

Môže vám slúžiť: Čo sú heterochromozómy?

To je dôvod, prečo sa najznámejšie genetické choroby vyskytujú recesívnymi alelami, pretože zmeny s negatívnymi účinkami na dominantné alely sa okamžite prejavujú a sú eliminované bez možnosti presunutia do ďalšej generácie (k potomkov).

Dominantné alely v prírodných populáciách

Väčšina alel nachádzajúcich sa v prírodných populáciách je známa ako „divoké“ alely, ktoré sú dominantné v súvislosti s inými alelami, pretože jedinci s fenotypmi divokého typu majú heterozygotný genotyp (AB) a sú fenotypne nerozoznateľní od homozygotných dominantných AA.

Ronald Fisher, v roku 1930, vyvinul “Základná veta prírodného výberu“(Otázka2 + 2pq + p2), kde vysvetľuje, že ideálna populácia, v ktorej neexistuje prirodzená selekcia, mutácia, odvodený gén alebo tok génov, bude mať vždy dominantný fenotyp alely častejšie.

Vo Fisherovej vete, Otázka2 predstavuje homozygotných jedincov pre dominantnú alelu, 2pq do heterozygotov a p2 na recesívny homozygotný. Týmto spôsobom, s Fisherovou rovnicou, to, čo sa pozoruje pre genotypy, ktoré sú vysvetlené väčšinou alely divočiny.

Títo heterozygotní alebo homozygotní jedinci, ktorí majú v genotype dominantné alely divočiny.

Príklady

Dominantné alely pozorované Mendelom

Prvé dominantné alely zdokumentovali Gregor Mendel vo svojich experimentoch uskutočňovaných s PEE Rastles. Dominantné alely, ktoré pozorovali preložené do znakov, ako je fialová farba okvetných lístkov, vlnité a žlté semená.

Môže vám slúžiť: Kompletná dominancia

Ľudské choroby

Mnohé z dedičných genetických chorôb u ľudí sú produktom mutácií v recesívnych a dominantných alelách.

Je známe, že mutanty pre niektoré dominantné alely spôsobujú relatívne bežné poruchy, ako je talasia alebo rodinná hypercholesterolémia, a niektoré ďalšie trochu zriedka zriedkavé choroby, ako je tovar alebo nôh -footplasia.

Zistilo sa, že tieto choroby majú zvyčajne oveľa závažnejší účinok na homozygotný fenotyp ako v heterozygotných.

Veľmi študované neurodegeneratívne vrodené ochorenie je Huntingtonova choroba, je to neobvyklý príklad mutantnej dominantnej alely, ktorá je divokým typom.

Pri tejto chorobe jedinci, ktorí sú homozygotní pre mutované dominantné alely, nezvyšujú svoje príznaky v porovnaní s heterozygotným.

Huntingtonova choroba je choroba, ktorá napriek tomu, že pochádza z dominantnej alely, je vyjadrená iba 40 rokov, takže je veľmi ťažké identifikovať jedincov nosičov, ktorí zvyčajne odovzdávajú svoje mutácie svojim deťom.

Odkazy

1. Goldhill, D. H., & Turner, P. A. (2014). Vývoj kompromisov v histórii životnej histórie vo vírusoch. Súčasný názor vo virologii, 8, 79-84.
2. Guttman, B., Griffiths, a., & Suzuki, D. (2011). Genetika: Kódex života. The Rosen Publishing Group, Inc.
3. Hardy, G. H. (2003). Mendelianske rozmery v zmiešanej populácii. Yale Journal of Biology and Medicine, 76 (1/6), 79.
4. Kaiser, C. Do., Krieger, m., Ubytovňa, h., & Berk,. (2007). Biológia molekulárnych buniek. Wh Freeman.
5. Lewin, b., Krebs, J. A., Goldstein, e. Siež., & Kilpatrick, s. Tón. (2014). Lewinove gény XI. Vydavatelia Jones & Bartlett.
6. Wilkie, a. Ani. (1994). Molekulárny základ genetickej dominancie. Journal of Medical Genetics, 31 (2), 89-98.