Funkcie albumínu, syntéza, nedostatok, typy

Ten albumín Je to proteín syntetizovaný pečeňou nachádzajúcou sa v krvi, takže je klasifikovaný ako plazmatický proteín. Je to hlavný proteín ich druhu u ľudí, pretože predstavuje viac ako polovicu cirkulujúcich proteínov.

Na rozdiel od iných proteínov, ako je aktín a myozín, ktoré sú súčasťou tuhých tkanív, sú plazmatické proteíny (albumín a globulíny) suspendované v plazme, kde vykonávajú rôzne funkcie.

Molekula albumínu

[TOC]

Albumínové funkcie

Regulácia onkotického tlaku v plazme

Jednou z najdôležitejších funkcií albumínu je regulácia onkotického tlaku plazmy; to znamená, že tlak priťahovaný do vnútornej strany krvných ciev voda (osmotickým účinkom), aby pôsobil proti kapilárnemu krvnému tlaku, ktorý núti vodu zvonku.

Rovnováha medzi kapilárnym krvným tlakom (ktorý vytlačí tekutiny) a onkotickým tlakom generovaným albumínom (udržanie vody vo vnútri krvných ciev) je to, čo umožňuje cirkulujúcemu objemu plazmy zostať stabilný a že extravaskulárny priestor nedostane viac tekutí potrebuješ.

Udržiavanie pH krvi

Albumín okrem svojej funkcie ako regulátora onkotického tlaku pôsobí aj ako tlmivý roztok, ktorý pomáha udržiavať pH krvi vo fyziologickom rozmedzí (7,35 až 7,45).

Hlavné dopravné prostriedky

Nakoniec, tento proteín s molekulovou hmotnosťou 67 000 daltonov je hlavným transportným prostriedkom, ktorý musí plazma mobilizovať vodné nerozpustné látky (hlavná zložka plazmy).

Albumín má za to rôzne únie, kde môžete „priľnúť“ dočasne odlišnými látkami, ktoré sa majú prepravovať v krvnom obehu bez toho, aby ste sa museli rozpúšťať vo vodnej fáze tej istej.

Hlavné látky, ktoré transportujú plazmu

- Hormóny štítnej žľazy.

- Široká škála liekov.

- Ne -konjugát bilirubín (nepriamy).

- Lipofilné zlúčeniny nie sú rozpustené vo vode, ako sú určité mastné kyseliny, vitamíny a hormóny.

Vzhľadom na svoj význam má albumín rôzne prostriedky regulácie, aby sa udržal stabilné plazmatické hladiny.

Syntéza albumínu

Human sérové ​​albumínové proteín

Albumín je syntetizovaný v pečeni z aminokyselín získaných v diétnych proteínoch. Jeho produkcia sa vyskytuje v endoplazmatickom retikule hepatocytov (pečeňové bunky), odkiaľ sa uvoľňuje do krvného obehu, kde zostane cirkulujúci približne 21 dní.

Môže vám slúžiť: Tetrosas: Charakteristiky, erythrosa, syntéza, deriváty

Aby bola syntéza albumínu účinná, sú potrebné dva základné podmienky: primeraný príspevok zdravých aminokyselín a hepatocytov schopných premeniť takéto aminokyseliny na albumín.

Aj keď v diéte niektoré proteíny podobné albumínu - ako laktoalbumín (mlieko) alebo ovalbumín (vajcia) - tieto sa nepoužívajú priamo v tele; V skutočnosti ich nemôžu absorbovať v pôvodnej podobe kvôli svojej veľkej veľkosti.

Aby ich bolo možné využívať organizmom, proteíny ako laktalbumín a vajíčko trávia v tráviacom trakte a redukujú sa na svoje najmenšie zložky: aminokyseliny. Potom sa tieto aminokyseliny prepravia do pečene na výrobu albumínu, ktorý bude vykonávať fyziologické funkcie.

Príčiny nedostatku albumínu

Vzorka krvi pre test albumínu, diagnostika funkcií pečene

Rovnako ako u takmer akejkoľvek zlúčeniny v tele, existujú dve hlavné príčiny nedostatku albumínu: nedostatočná syntéza a zvýšené straty.

Nedostatočná syntéza

Ako už bolo spomenuté, na syntézu albumínu v dostatočnom množstve a konštantným tempom je potrebné mať „surovinu“ (aminokyseliny) a „prevádzkovú továreň“ (hepatocyty). Keď jeden z týchto kusov zlyhá, produkcia albumínu vstúpi do poklesu a jeho úrovne sa začnú znižovať.

Podvýživa je jednou z hlavných príčin hypoalbuminémie (ako je známe pri nízkych hladinách albumínu v krvi). Ak telo nemá dostatočný príspevok aminokyselín dlhých časov, nebude schopné udržať syntézu albumínu. Preto sa tento proteín považuje za biochemický marker výživového stavu.

Kompenzačné mechanizmy

Aj keď príspevok aminokyselín v strave je nedostatočný, existujú kompenzačné mechanizmy, ako napríklad použitie aminokyselín získaných z lýzy ďalších dostupných proteínov.

Tieto aminokyseliny majú však svoje vlastné obmedzenia, takže ak tento príspevok zostane obmedzený predĺženým obdobím, syntéza albumínu neexistuje.

Dôležitosť hepatocytov

Je potrebné, aby boli hepatocyty zdravé a v podmienkach syntetizácie albumínu; V opačnom prípade hladiny klesnú, pretože tento proteín nemožno syntetizovať v inej bunke.

Potom pacienti trpiaci ochoreniami pečene - ako je cirhóza pečene, v ktorých sa hepatocyty, ktoré zomrú, nahradené vláknitými a nefunkčnými tkanivami - začínajú predstavovať progresívne zníženie syntézy albumínu, ktorých hladiny neustále znižujú a udržujú.

Môže vám slúžiť: faktor nekrózy nádoru (TNF): štruktúra, mechanizmus akcie, funkcia

Zvýšené straty

Ako už bolo spomenuté, Albumin má na konci priemernú životnosť 21 dní, z čoho degraduje svoje základné komponenty (aminokyseliny) a odpadové produkty.

Zvyčajne polovičný život albumínu zostáva nezmenený, takže by sme nemali očakávať zvýšenie strát, ak to nebolo kvôli skutočnosti, že existujú body, v ktorých by mohlo uniknúť z tela: obličky glomeruli.

Filtrácia cez glomeruli

Glomerulus je štruktúra obličiek, kde dochádza k filtrácii krvných nečistôt. V dôsledku krvného tlaku, odpadových produktov, sú vynútené malými otvormi, ktoré umožňujú škodlivým prvkom opustiť krvný obeh a zostať vo vnútri proteínov a krviniek.

Jednou z hlavných príčin, prečo albumín „neunikne“ za normálnych podmienok cez Glomerulus je jeho veľká veľkosť, čo sťažuje prejsť malými „pórmi“, kde sa filtrácia odohráva.

Akcia zaťaženia albumínu

Ďalším mechanizmom, ktorý „chráni“ organizmus pred stratami albumínu na úrovni obličiek, je jeho negatívne zaťaženie, ktoré sa rovná mechanovi bazálnej glomerulu membráne.

Keďže majú rovnaký elektrický náboj, bazálna membrána Gloommerulus odpudzuje albumín a udržiava ho ďalej od oblasti filtrácie a vo vnútri vaskulárneho priestoru.

Ak sa tak nestane (ako v prípade nefrotického syndrómu alebo diabetickej nefropatie), albumín začína prechádzať pórmi a unikne močom; Najprv v malom množstve a potom vo väčšom množstve, keď choroba postupuje.

Na začiatku môže syntéza dodať straty, ale keďže tieto zvyšuje syntézu, už nie je možné.

Nízke albumínové dôsledky

Zníženie onkotického tlaku

Hlavným dôsledkom hypoalbuminémie je zníženie onkotického tlaku. To spôsobuje, že tekutiny zanechávajú intravaskulárny priestor do intersticiálneho priestoru (mikroskopický priestor, ktorý sa ľahšie oddeľuje bunka od iného), hromadí sa tam a vytvára edém a generuje opuchy.

Môže vám slúžiť: vývojová biológia: história, aké štúdie, aplikácie

Podľa oblasti, kde sa kvapalina hromadí, pacient začne prezentovať opuch dolných končatín (opuchnuté nohy) a pľúcneho edému (kvapalina vo vnútri pľúcnych alveol) s následným dýchacím ťažkostiam.

Mohla by tiež predstavovať perikardiálny únik (tekutina vo vreci, ktorý obklopuje srdce), čo môže viesť k zlyhaniu srdca a nakoniec k smrti.

Pokles funkcie niektorých hormónov

Okrem toho majú funkcie hormónov a iných látok, ktoré závisia od albumínu, ktorý sa má transportovať.

Zníženie účinku liečiva

To isté platí pre lieky a drogy, ktoré vidia ich pôsobenie pre neschopnosť transportovať v krvi albumínom.

Na zmiernenie tejto situácie sa môže exogénny albumín podávať intravenózne, hoci účinok tohto opatrenia je zvyčajne prechodný a obmedzený. 

V ideálnom prípade, kedykoľvek je to možné, má zvrátiť príčinu hypoalbuminémie, aby sa predišlo škodlivým následkom pre pacienta.

Typy albumínu

Molekulárna štruktúra vajcovínu

-Seroalbúmin: dôležitý proteín v plazme ľudskej bytosti.

-Vajíčka: Z proteínovej nadrodiny Seras je jedným z bielkovín vaječného bieleho.

-Laktalbumín: bielkovina nájdená v mliečnom sére. Jeho účelom je syntetizovať alebo produkovať laktózu.

-Konalbumín alebo ovotransferrin: S veľkou afinitou k železa je súčasťou 13% vaječného bieleho.

Odkazy

1. Zilg, h., Schneider, h., & Seiler, f. R. (1980). Molekulárne aspekty funkcií albumínu: indikácie jeho použitia v plazmovej substitúcii. Vývoj biologickej štandardizácie, 48, 31-42.
2. Pardridge, W. M., & Mietus, L. J. (1979). Transport steroidných hormónov cez bariéru krvného mozgu potkana: primárna úloha hormónu viazaného na albumín. The Journal of Clinical Equesting, 64(1), 145-154.
3. Rothschild, m. Do., Oratz, m., & Schreiber, s. Siež. (1977). Syntéza albumínu. V Albumín: štruktúra, funkcia a použitie(PP. 227-253).
4. Kirsch, r., Fith, L., Čierna, e., & Hoffenberg, R. (1968). Regulácia syntézy albumínu a katabolizmu zmenou proteínu výživy. Povaha, 217(5128), 578.
5. McClelland, D. B. (1990). ABC transfúzie. Ľudské albumínové riešenia. BMJ: British Medical Journal, 300(6716), 35.